jueves, 4 de abril de 2013

Efficiencies of designed enzyme combinations in releasing arabinose and xylose from wheat arabinoxylan in an industrial ethanol fermentation residue


La generación de un fermentable hidrolizado a partir de arabinoxilano es un requisito previo importante para la utilización de la hemicelulosa de trigo en la producción de etanol u otro valor añadido. Este estudio examinó las eficiencias individuales y cuatro combinados comerciales seleccionados, preparaciones de muchos enzimas Celluclast 1.5L (a partir de Trichoderma reesei), Finizym (de Aspergillus niger), UltrafloL (a partir de Humicola insolens), y Viscozyme L (de Aspergillus aculeatus) en la catálisis de liberación de arabinosa y xilosa de arabinoxilano de trigo soluble en agua de un residuo de fermentación industrial (destilación) en experimentos a escala de laboratorio. Las diferentes condiciones de reacción, la dosificación de enzima es decir, tiempo de reacción, pH, y temperatura, se evaluaron en la superficie de respuesta y diseños de mezcla ternaria. L Ultraflo tratamiento con arabinosa dio liberación óptima: tratamiento (6 h, 60 ºC, pH 6) con esta preparación la enzima liberada es de hasta 46% en peso (% en peso) de la arabinosa con un rendimiento teórico máximo del sustrato. Celluclast 1,5 L fue superior a las preparaciones de enzima otros en la liberación de xilosa y liberación catalizada de hasta 25 en peso.% del rendimiento máximo teórico de xilosa (6 h, 60 C, pH 4). El tratamiento prolongado de 24 h con una mezcla 50:50 de Celluclast 1,5 L y Ultraflo L a 50 ºC, pH 5 exhibieron un efecto sinérgico en la liberación de xilosa y se logró un 62%en peso del rendimiento máximo teórico de xilosa. Adición de β-xilosidasa pura de T. reesei para la preparación Ultraflo L liberado en la misma cantidad de xilosa a partir del sustrato como la mezcla 50:50 de Celluclast 1,5 L y L. Ultraflo. Los datos así significaba que el efecto sinérgico en la liberación de xilosa entre Celluclast 1,5 L y L Ultraflo es el resultado de un mecanismo de interacción de tres etapas que implica     α-L-arabinofuranosidasa y diferentes actividades de enzima de degradación de xilano en las dos preparaciones de enzimas.

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